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“威尔森氏症，这么严重了！”
“威尔森氏症？这是种什么病，我怎么没听说过？”胖子疑惑地和电子书女孩交流道。
电子书女孩也没有多言，马上将威尔森氏症的有关资料显示到胖子的脑海：
威尔森氏症(Wiln’Diee)是一种自体隐性遗传疾病,是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常,造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(erullmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常，让过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀,而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多见于六岁儿童到四十岁的成年人。
威尔森氏症临床表现包括肝脏,神经,精神,以及血液方面的表现。
通常早期发病者是以肝脏的症状为主，例如倦怠、腹痛、肝肿大和黄胆，抽血检查可发GT，GPT轻微上升或者正常；如果没早期发现诊断，随着时间经过，会演变成慢性肝炎，肝硬化，甚至肝衰竭,。少数患者甚至会以猛爆性肝炎来表现，死亡率相当高。神经或精神方面的症状表现，通常以运动神经异常,如构音困难、吞咽困难、僵直、流口水、肢体肌肉无力、步伐不稳或肌张力失调,以及头痛的症状来表现。精神方面从最轻微的情绪不稳、行为改变，躁郁症，人格改变，自杀行为，甚至精神分裂皆可能发生，而这些症状也可从学校功课或工作上的表现受影响看出来。一旦急性精神症状出现，死亡率相当高。
威尔森氏病在当今还属于不治之症，治疗的主要原则，是终身服用铜螫合剂来降低血清中过多的铜，以减少铜在全身各组织异常的堆积，别无好法，但对后世，这种病也不算什么，早就研究出了特效药物，很容易将遗传缺陷修复。
胖子看到中年男子症状缓解，便抽出功力，对中年男子道：
“感觉好点了吧？，都病成这样了，还乱跑，很危险的！”
中年男子轻轻吐了口气，将腰板挺直了一下，道：
“谢谢小兄弟，感觉好多了！你还真有两下子，多年来，我发病无数次，从来没有像今天这般轻易度过，你用的什么办法，能告诉我吗不跳字。中年男子满脸的渴望。
胖子打着哈哈，胡乱答道：
“家传的一点气功，不足为奇。”
那中年男子是何等精明之人，胖子话一出口，他就明白胖子肯定有着不可告人的秘密，所以，他不会再强加追问。但是，他在胖子的泰始神功入体后，便有种强烈的感觉，自己这病治疗有望了，这种机会他也不会轻易放弃。
于是，那中年人对胖子点点头，道：
“既然大家都住在这里，彼此都不是医生，那咱们就是病友，认识一下，我叫贝辉诚，你贵姓？”
“贝辉诚？”胖子只觉得这名字怎么这样耳熟，但一时竟想不起来在哪里听过。
（未完待续）
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